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2011制藥廠(chǎng)潔凈室對潔凈廠(chǎng)房環(huán)境衛生有哪些要求制藥廠(chǎng)潔凈室對潔凈廠(chǎng)房環(huán)境衛生有哪些要求1應建立《潔凈廠(chǎng)房清潔、消毒規程》,確保潔凈廠(chǎng)房始終處于良好的衛生狀態(tài);2潔凈廠(chǎng)房的地面、墻壁、頂棚、門(mén)窗、操作臺、各種管道、燈
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2011制藥廠(chǎng)潔凈區工藝衛生管理對HVAC系統有哪些要求制藥廠(chǎng)潔凈區工藝衛生管理對HVAC系統有哪些要求1 HVAC系統是確保進(jìn)入潔凈區空氣質(zhì)量符合藥品生產(chǎn)要求,并能對溫濕度、壓差進(jìn)行控制和調節;2 法規規定,30萬(wàn)級潔凈區對溫濕度、壓差、塵
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2011制藥廠(chǎng)潔凈區對純化水系統和飲用水系統有哪些衛生要求制藥廠(chǎng)潔凈區對純化水系統和飲用水系統有哪些衛生要求一 潔凈區純化水系統衛生要求1純化水系統所制備的純化水是供產(chǎn)品生產(chǎn)中與藥品直接接觸的介質(zhì),其水質(zhì)標準應符合標準要求,并且微
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2011制藥廠(chǎng)潔凈區工藝衛生管理制度概括說(shuō)明制藥廠(chǎng)潔凈區工藝衛生管理制度概括說(shuō)明一.目的:建立潔凈區工藝衛生管理制度,使潔凈室潔凈區工藝衛生中涉及到的衛生項目得到良好實(shí)施和維持,確保潔凈區不會(huì )工藝衛生不良而帶來(lái)污
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2011風(fēng)淋傳遞窗項目驗證計劃(摘自某上市公司內部計劃)風(fēng)淋傳遞窗項目驗證計劃(摘自某上市公司內部計劃)驗證小組小組職務(wù)姓名崗位職責組長(cháng)生產(chǎn)部副部長(cháng)負責項目驗證立項的提出驗證工作協(xié)調組織風(fēng)淋傳遞窗驗證小組人員起草驗證方案為
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2011半導體無(wú)塵室系統使用操作方法半導體無(wú)塵室系統使用操作方法1.首先打開(kāi)控制器面板上的【電熱運轉】、【加壓風(fēng)車(chē)運轉】、【浴塵室(風(fēng)淋室)運轉】、【排氣風(fēng)車(chē)(排氣扇)運轉】等開(kāi)關(guān)。注意:* 溫度控制器及濕度
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2011無(wú)塵室氣體鋼瓶使用操作方法無(wú)塵室氣體鋼瓶使用操作方法1. 用把手逆時(shí)針打開(kāi)氣體鋼瓶到底,將【OUTLET】打開(kāi)PURGE關(guān)閉。2. 由黑色轉鈕調整氣體鋼瓶的壓力(psi),順時(shí)針?lè )较驗樵黾?,逆時(shí)針?lè )?/p>
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2011微電子半導體無(wú)塵室管理規范-進(jìn)入無(wú)塵室須知微電子半導體無(wú)塵室管理規范-進(jìn)入無(wú)塵室須知一、無(wú)塵室須知1. 進(jìn)入無(wú)塵室前,必須知會(huì )管理人,并通過(guò)基本訓練。2. 進(jìn)入無(wú)塵室嚴禁吸煙,吃(飲)食,外來(lái)雜物(如報章,雜誌,鉛筆...等)