SFDA召開(kāi)會(huì )議-要求貫徹實(shí)施新版GMP      2月25日，貫徹實(shí)施新版藥品GMP視頻會(huì )議在京召開(kāi)，食品藥品監督管理局（SFDA）副局長(cháng)吳湞在會(huì )議上要求：要充分認識新版藥品GMP貫徹

潔凈手術(shù)室市場(chǎng)正迎大發(fā)展期　　隨著(zhù)《醫院潔凈手術(shù)部建設標準》和《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》的相繼出臺,以及受2003年“非典”疫情的影響,潔凈手術(shù)室受到了醫院及社會(huì )各界的高

     召開(kāi)全省藥品GMP檢查員座談會(huì )，舉辦檢查員任職培訓班……新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版藥品GMP)頒布后，福建省食品藥品監管局緊鑼密鼓地開(kāi)展宣傳培訓

      現在我國環(huán)境問(wèn)題陷入進(jìn)退兩難目前，中國的荒漠化土地已達267.4萬(wàn)多平方公里；全國18個(gè)省區的471個(gè)縣、近4億人口的耕地和家園正受到不同程度的荒漠化威脅，而且荒漠化

     在4000多年前，中國的北大荒曾經(jīng)是一片林海，長(cháng)滿(mǎn)了枝繁葉茂、青翠欲滴的參天大樹(shù)。但是，由于在幾百年前，人們缺乏保護樹(shù)木的意識，不明白樹(shù)木對環(huán)境的重要性，便隨

什么是潔凈室？潔凈室，亦稱(chēng)為無(wú)塵室或清凈室。指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪

潔凈室如何管理凈化設備?在潔凈室內的作業(yè)人員或或其它人員移動(dòng)或動(dòng)作均為發(fā)塵源，其直接影響制程亦會(huì )影響氣流的擾動(dòng)，為防止與控制上表情形，須注下列事項：與作業(yè)無(wú)關(guān)的私心談話(huà)

無(wú)塵室內生產(chǎn)制造設備管理參考：　　1.生產(chǎn)設備之選擇、布置與保養：　　a.要選用發(fā)塵性較少的生產(chǎn)設備及相關(guān)設備，尤其須注意活動(dòng)部分之發(fā)塵?！　.應選擇塵埃之影響較小的生產(chǎn)設